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熒光蛋白廣泛用于報(bào)告基因表達(dá)，蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)變化和代謝活動(dòng)。與蛋白質(zhì)類似，RNA在細(xì)胞中位置分布，行為和功能極其復(fù)雜。鑒于此，作為熒光蛋白的模擬物，熒光RNA（FR）被用來進(jìn)行RNA的研究。Fluorescentproteinsarewidel...

臨床試驗(yàn)是確定新醫(yī)療療法、藥物或醫(yī)療器械的安全性和有效性的研究。這些試驗(yàn)可以幫助測(cè)試這些干預(yù)措施的有效性并確定其對(duì)人類參與者的潛在副作用。臨床試驗(yàn)包括多個(gè)步驟或階段，從治療安全性和有效性的小規(guī)模測(cè)試開始，然后逐步進(jìn)行更大規(guī)模、更嚴(yán)格的測(cè)試。...

緩沖液優(yōu)化策略包括系統(tǒng)方法，需要在生物制藥制造過程中微調(diào)緩沖液屬性，以實(shí)現(xiàn)精確的pH控制并提高整體工藝效率。這些策略涉及仔細(xì)選擇緩沖液成分、濃度和pH范圍，以支持敏感生物分子在生產(chǎn)各個(gè)階段的穩(wěn)定性和功能性。采用緩沖液優(yōu)化策略可讓研究人員和制...

進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須優(yōu)化一抗和二抗的量以減少背景并確保獲得足夠的信號(hào)。我們的促旋酶多克隆抗體和單克隆抗體已經(jīng)過測(cè)試，可以減少進(jìn)一步優(yōu)化的需要。*如果已加入純蛋白，則應(yīng)將一抗稀釋1:1,000；如果加入細(xì)胞裂解物，則應(yīng)將一抗稀釋1:20...

DNA旋轉(zhuǎn)酶是一種不一樣的拓?fù)洚悩?gòu)酶，因?yàn)樗悄軌虼呋疍NA負(fù)超螺旋的酶。該過程依賴于ATP，通過雙鏈DNA的切割和重新連接以2步進(jìn)行。有關(guān)該反應(yīng)的概述，請(qǐng)參閱：McKie,SJ、Neuman,KC和Maxwell,A.(2021)。DNA...

?高效、均勻的基于雜交的全外顯子組測(cè)序捕獲新的KAPAHyperExome探針池結(jié)合了十多年的探針設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)和改進(jìn)的探針制造工藝，能夠高效、均勻地基于雜交捕獲全外顯子組測(cè)序(WES)。實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組變異的靈敏、可靠的檢測(cè)，包括外顯子區(qū)域內(nèi)的單核...

概述KAPANGSFFPEDNAQC試劑盒在構(gòu)建NGS文庫(kù)之前提供可靠的基于qPCR的人類FFPEDNA樣本鑒定和推薦輸入評(píng)估。每個(gè)試劑盒都包含優(yōu)化的高性能qPCR主混合物、DNAQC標(biāo)準(zhǔn)和預(yù)混形式的引物。引物針對(duì)人類長(zhǎng)散在核元件(LINE...

為保持細(xì)胞的活性和穩(wěn)定性，干冰運(yùn)輸成為了ATCC細(xì)胞分發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)方式。細(xì)胞作為一種活的生物材料，在運(yùn)輸過程中面臨著諸多挑戰(zhàn)。溫度變化、物理沖擊和長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)輸都可能影響細(xì)胞的活性和穩(wěn)定性。干冰運(yùn)輸?shù)谋匾裕?.低溫保存：干冰（固態(tài)二氧化碳）的低...